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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的長期治療會是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/12 8:50:02
    導(dǎo)讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的長期治療會是怎樣呢?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開始被吸收(Tlag),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進食不影響Cmax,但是將延遲達峰時間6~10小時,略微降低吸收程度,約10%。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時(變化范圍為8-17小時),鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學參數(shù)與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時,表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的維持/繼續(xù)/長期治療:一般認為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時間的藥物治療,但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達多長時間。對此類患者,應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。

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(實習編緝:陳志東)

 

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