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泮托拉唑腸溶片的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/30 23:21:31
    導讀:泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的主要成份泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。

泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的生產(chǎn)企業(yè)為TakedaGmbH,批準文號為H20130162。那么,泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的藥理毒理是怎樣的?

泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的主要成份泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。

與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。

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(實習編輯:黃小媛)

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