使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,泮托拉唑腸溶片的藥理毒性是怎么樣的?
泮托拉唑腸溶片的藥理毒性:
作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵結(jié)合,抑制胃酸分泌。
泮托拉唑在胃壁細(xì)胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)-質(zhì)子泵(即H[sup]+[/sup],K[sup]+[/sup]-ATP酶)結(jié)合,抑制胃酸分泌。抑酸效應(yīng)呈劑量相關(guān)性,能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間胃酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應(yīng)升高,這種效應(yīng)是可逆的。
毒理作用:急性毒理學(xué)研究表明,大鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)學(xué)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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