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鹽酸貝那普利片的藥理毒理包括哪些內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/26 20:39:52
    導(dǎo)讀:鹽酸貝那普利片(洛汀新)在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。

鹽酸貝那普利片(洛汀新)為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。那么,鹽酸貝那普利片(洛汀新)的藥理毒理包括哪些內(nèi)容呢?

鹽酸貝那普利片(洛汀新)的藥理:(1)降壓:鹽酸貝那普利片(洛汀新)在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負(fù)荷:本品擴(kuò)張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負(fù)荷,降低肺毛細(xì)血管嵌壓或心臟前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。

鹽酸貝那普利片(洛汀新)的毒理:大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)。不論在細(xì)菌試驗中,還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50(150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)鹽酸貝那普利片(洛汀新)影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37(375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6(60倍)。

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(實習(xí)編輯:黃翠萍)

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