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消旋卡多曲顆粒的藥代動力學(xué)又是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/25 17:48:15
    導(dǎo)讀:消旋卡多曲顆粒吸收本品口服后能迅速吸收,對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。

消旋卡多曲顆粒作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么,消旋卡多曲顆粒的藥代動力學(xué)又是什么呢?

消旋卡多曲顆粒的藥代動力學(xué)是:

1、吸收本品口服后能迅速吸收,對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時 ,2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%),對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右,t1/2約為3小時。

2、分布本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

3、代謝本品進(jìn)入體內(nèi)后,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物 二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。

4、消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn),本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間,但 對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

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(實習(xí)編輯:葉燕玲)

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