消旋卡多曲顆粒(樂度)是由江蘇正大豐海制藥有限公司出品的藥品，功效顯著，價格優(yōu)惠，是網(wǎng)上暢銷的藥品之一。那么，消旋卡多曲顆粒(樂度)有哪些藥代動力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

消旋卡多曲顆粒(樂度)的藥代動力學(xué)有：

1、吸收

本品口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%)，對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。

2、分布

本品組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

3、代謝

本品進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。

本品在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。

4、消除

放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。

飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時間，但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)