利魯唑片主要以原形存在于血漿中,并由細(xì)胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。那么,利魯唑片的藥物過量是怎樣呢?
利魯唑片的藥物過量是:
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。
利魯唑片的藥物過量:對(duì)于利魯唑過量尚無有效解毒劑或治療方法。在利魯唑過量時(shí),應(yīng)立即停止利魯唑治療,進(jìn)行支持治療和直接緩解癥狀。劑量過大會(huì)出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥,用亞甲藍(lán)治療后可迅速恢復(fù)。
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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)
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