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利魯唑片的藥物相互作用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/3 21:08:57
    導讀:細胞色素P4501A2是其主要的代謝酶,CYP1A2抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物)可能減少本藥的清除。

利魯唑片為白色或類白色片。用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。那么,利魯唑片的藥物相互作用是怎樣呢?

利魯唑片的藥物相互作用是:

利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。

利魯唑片的藥物相互作用:細胞色素P4501A2是其主要的代謝酶,CYP1A2抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物)可能減少本藥的清除。CYP1A2誘導劑(吸煙、利福平、奧美拉唑)可能增加本藥的清除。

方舟健客店本著信譽立業(yè)、質量第一、顧客至上、真誠服務的經營宗旨為廣大市民服務,是全國用戶購正品藥的首選。建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥,如需購買本產品,可撥打方舟健客咨詢熱線400-086-5111。

(實習編緝:邵澤妹)

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