瑞舒伐他汀鈣片用于活血化瘀,通竅止痛,擴張血管,增加冠狀動脈血流量,用于冠心病,心絞痛及腦動脈硬化癥。那么,瑞舒伐他汀鈣片的藥代動力學是?
瑞舒伐他汀鈣片的藥代動力學是:
白種人瑞舒伐他汀的藥代動力學研究結(jié)果顯示:吸收:口服5小時后血藥濃度達到峰值。絕對生物利用度為20%。分布:瑞舒伐他汀被肝臟大量攝取,肝臟是膽固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容積約為134L。瑞舒伐他汀的血漿蛋白結(jié)合率(主要是白蛋白)約為90%。代謝:瑞舒伐他汀發(fā)生有限的代謝(約10%)。用人肝細胞進行的體外代謝研究顯示,瑞舒伐他汀是細胞色素P450代謝的弱底物。參與代謝的主要的同工酶是CYP、2C9、2C19、3A4和2D6參與代謝的程度較低。已知的代謝產(chǎn)物為N位去甲基和內(nèi)酯代謝物。N位去甲基代謝物的活性比瑞舒伐他汀低50%,而內(nèi)酯代謝物被認為在臨床上無活性。對循環(huán)中的HMG-CoA還原酶的抑制活性,90%以上來自瑞舒伐他汀。排泄:約90%劑量的瑞舒伐他汀以原形隨糞便排出(包括吸收的和未吸收的活性物質(zhì)),其余部分通過尿液排出。尿中約5%為原形。血漿清除半衰期約為19小時。清除半衰期不隨劑量增加而延長。血漿清除率的幾何平均值約為50L/小時(變異系數(shù)為21.7%)。和其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,肝臟對瑞舒伐他汀的攝取涉及膜轉(zhuǎn)運子OATP-C。該轉(zhuǎn)運子在肝臟對瑞舒伐他汀的清除中很重要。線性:瑞舒伐他汀的全身暴露量隨劑量成比例增加。多次給藥后的藥代動力學參數(shù)不變??诜┝恐袃H約10%的瑞舒伐他汀發(fā)生代謝,主要是N位去甲基。
方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。
以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。
(實習編輯:吳郁冰)
上一篇:瑞舒伐他汀鈣片的藥理毒理如... 下一篇:瑞舒伐他汀鈣片的主要成份與...瑞舒伐他汀鈣片(托妥)市場價:會員價:¥
瑞舒伐他汀鈣片(瑞旨)市場價:會員價:¥
瑞舒伐他汀鈣片(舒夫坦)市場價:會員價:¥
瑞舒伐他汀鈣片(海舒嚴)市場價:會員價:¥