培哚普利片(雅施達)30℃以下密封保存。為白色條狀片，片面中間有壓痕。主治于高血壓與充血性心力衰竭。那么培哚普利片的藥代動力學是怎樣？

培哚普利片的藥代動力學是：

培哚普利口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結合率少于30％，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后，平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天，有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率小于60ml／分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，從此不需要調整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。（胎盤（placenta）胎盤是后獸類和真獸類哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。產婦分娩后的胎盤還是一種中藥，稱之為人胎衣、紫河車。）

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（實習編輯：鄧潔梅）