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鹽酸厄洛替尼片是一種什么藥?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/12/29 15:57:47
    導(dǎo)讀:鹽酸厄洛替尼片作為新一代靶向藥物,有著更強(qiáng)的療效優(yōu)勢(shì),可顯著延長(zhǎng)EGFR突變和肺腺癌患者的生存,能延長(zhǎng)患者生存,延緩肺癌癥狀惡化,改善生活質(zhì)量。

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鹽酸厄洛替尼片作為新一代靶向藥物,有著更強(qiáng)的療效優(yōu)勢(shì),可顯著延長(zhǎng)EGFR突變和肺腺癌患者的生存,能延長(zhǎng)患者生存,延緩肺癌癥狀惡化,改善生活質(zhì)量。

那么,鹽酸厄洛替尼片是一種什么藥?

特羅凱是一種小分子口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,與靶點(diǎn)的親和力更高、特異性更強(qiáng),且在大型隨機(jī)Ⅲ期臨床研究(BR.21)中已經(jīng)證實(shí)其作為二/三線治療可顯著延長(zhǎng)各類型NSCLC患者的生存期。目前,特羅凱已經(jīng)在世界范圍內(nèi)超過50個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于晚期NSCLC的二/三線治療。

特羅凱作為一種肺癌的治療藥物,具有安全毒副作用小,使用有效,靶向定位明確這樣的特點(diǎn)。因此,特羅凱近年來已經(jīng)成為了肺癌治療的首選藥物之一。

洛替尼的臨床研究抗腫瘤作用機(jī)理尚未完全明確。厄洛替尼能抑制與表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶的磷酸化。對(duì)其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未明確。EGFR表達(dá)于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的表面。在臨床研究中沒有觀察到潛在致癌性的證據(jù)。在基因毒性研究中,厄洛替尼既無遺傳毒性,也無致畸變作用。已經(jīng)開始在大鼠和小鼠中開展長(zhǎng)期致癌性研究,6個(gè)月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳惠平)

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