佐匹克隆片常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮受體，但結合方式不同于苯二氮類藥物。本品為速效催眠藥，能延長睡眠時間，提高睡眠質量，減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點為次晨殘余作用低。那么，佐匹克隆片與右佐匹克隆片有什么區(qū)別？

右佐匹克隆片和佐匹克隆不是同一種藥，右佐匹克隆是在佐匹克隆基礎上研制而出的，安眠藥效要優(yōu)于佐匹克隆。

佐匹克隆本品為環(huán)吡咯酮類催眠藥，由法國羅納普郎克公司研制，1987年在丹 麥上市。1990年進入我國臨床，現(xiàn)國內已有多家藥廠生產。有6個原料藥，6個制劑批號（片劑、膠囊）?，F(xiàn)在國內市場份額已有所下降。本品活化GABAA受體，從而增強GABA抑制作用，與苯二氮卓類藥物結合于受體同 一識別部位，結合后即產生不同受體效應，表明兩藥結合于同一部位的不同位點，并與GABAA受體復合物結合方式不同而產生不同的構象變化。

右佐匹克隆（eszopiclone）又稱魯尼斯塔(Lunesta)，魯尼斯塔(lunesta/eszopiclone）是由美國Sepracor公司開發(fā)的快速短效非苯二氮卓類鎮(zhèn)靜安眠藥，為佐匹克隆的右旋單一異構體。魯尼斯塔是佐匹克隆的單一異構體形式。單一異構體藥物的開發(fā)是目前國外新藥研發(fā)的熱點，一般認為，多數(shù)藥物在體內只有其中某一構型發(fā)揮與父藥相應的生理作用，另一對應的的構型不具備生理活 性甚至在體內產生與預期療效無關的不良反應，單獨開發(fā)其活性異構體形式不但可以增強活性，減少藥物使用劑量，而且還能減少不良反應的產生。

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（實習編輯：林美欣）