對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發(fā)生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。那么，吉非替尼片的不良反應及禁忌是什么?

本品的不良反應是：

最常見（發(fā)生率20%以上）的藥物不良反應為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡，一般見于服藥后的第1個月內，通常是可逆性的。大約8%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應（CTC標準3或4級）。因不良反應停止治療的患者僅有1%。

各身體系統(tǒng)發(fā)生的不良事件按發(fā)生頻率以降序排列（多見：≥(greaterthanorequalto)10%；常見：≥(greaterthanorequalto)1%且<10%；少見：≥(greaterthanorequalto)0.1%且<1%；罕見：≥(greaterthanorequalto)0.01%且<0.1%；極罕見：<0.01%）。

眼瞼水腫的情況偶有發(fā)生。

本品的禁忌是：已知對該活性物質或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴重超敏反應者。

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（實習編輯：葉健洪）