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吉非替尼片的藥物研究是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/20 15:53:17
    導(dǎo)讀:兩項(xiàng)大型的Ⅱ期臨床研究評估了本品單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性?;颊叩腤HO體力狀況評分為02。

吉非替尼片,在動(dòng)物試驗(yàn)或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

那么,吉非替尼片的藥物研究是什么?

兩項(xiàng)大型的Ⅱ期臨床研究評估了本品單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性?;颊叩腤HO體力狀況評分為02。

并且必須為既往化療失敗者:

*IDEAL1(研究0016),既往接受了1或2個(gè)化療方案,并且至少有一個(gè)包括鉑類治療(中位年齡為59.6歲[2885歲];n=209)

*IDEAL2(研究0039),既往接受了2個(gè)或以上化療方案,該化療方案包括同時(shí)或先后接受了鉑類和多西紫杉醇的治療(中位年齡為61歲[3084歲];n=216)

兩個(gè)研究設(shè)計(jì)相似,均為雙盲,平行組,多中心,評估了兩個(gè)吉非替尼口服劑量:250mg/天和500mg/天?;颊弑浑S機(jī)分配在這兩個(gè)劑量組。在IDEAL1中主要研究終點(diǎn)為腫瘤客觀緩解率,次要研究終點(diǎn)為疾病相關(guān)癥狀改善;在IDEAL2中主要研究終點(diǎn)為腫瘤客觀緩解率以及疾病相關(guān)癥狀改善率(每周以LCS進(jìn)行測定)。

物質(zhì)是健康的基礎(chǔ),精神是健康的支柱,運(yùn)動(dòng)是健康源泉,科學(xué)是健康的法寶,健商是健康的保證。如想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

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