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耳朵位置低

耳朵位置低容易和什么癥狀混淆

  耳郭突出:巴特綜合征患者有特殊面容,頭大、前額突出、臉呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,以低血鉀癥狀為主。胎兒期Bartter綜合征表現(xiàn)為間歇性發(fā)作的多尿,致孕22~24周出現(xiàn)羊水過多,需反復(fù)抽羊水,以阻止早產(chǎn)。

  耳圍凹陷:小兒迪格奧爾格綜合征面部特征包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷及下頜過小。面部特征包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷和耳輪發(fā)育不全及下頜過小。其他少見的體型異常有小頭畸形、身材矮小、指趾細(xì)長、腹股溝疝和脊柱側(cè)凸。

  耳垂過大是耳垂畸形的一種臨床表現(xiàn),耳垂畸形一般分為耳垂粘連,耳垂裂、耳垂過大或缺失。耳垂畸形通常不很醒目,并常可利用頭發(fā)加以遮蓋,只有在有意無意時(shí)注意到耳垂時(shí)才會(huì)發(fā)現(xiàn)。

  副耳也叫耳贅,俗稱小耳,是由于第一鰓弓發(fā)育異常所致,通常是在耳屏前方與口角的連線上出現(xiàn)大小形態(tài)各異的贅生組織,組織內(nèi)常有若干軟骨組織,其皮膚表面有時(shí)會(huì)著色,副耳完全是多余的組織部分,與聽力等功能毫無關(guān)系,盡管有時(shí)副耳軟骨可以同耳軟骨相連接,有時(shí)也伸入到面頰部的組織中,但都是沒有任何作用的廢組織。

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  • 染色體異常伴發(fā)的精神障礙
  • 小兒先天性侏儒癡呆綜合征
  • 小兒脆性X染色體
  • 癡呆
  • 老年癡呆

[看病掛什么科]

[需要做的檢查] 顱腦CT檢查 、 腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查 、 腦血流顯像

[最常用的藥物]

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