預(yù)后：

　　1.臨床期別 這是影響預(yù)后最重要的因素臨床期別早，5年生存率高;臨床期別晚5年生存率低Morris等(1985)的一組報(bào)告極具說服力如表3所示。Wu等(2000)亦有相似報(bào)道。

　　2.腫瘤細(xì)胞分化程度 Miller等(2001)報(bào)道腫瘤細(xì)胞有明顯的異型性核分裂活躍≥5/10HPFs，甚至可見不正常核分裂，均提示腫瘤惡性程度高，預(yù)后不佳。

　　腫瘤組織學(xué)類型與預(yù)后的關(guān)系，部分作者認(rèn)為彌漫型(肉瘤型)預(yù)后差，但另一些作者卻未得出一致的結(jié)論。所以難以肯定腫瘤組織學(xué)類型的不同對(duì)預(yù)后的確切影響。

　　3.Al-Badawi等(2002)認(rèn)為，術(shù)后殘存病灶大于2cm是影響預(yù)后的重要因素。

　　預(yù)防：

　　顆粒細(xì)胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因?yàn)槠溆小巴砥趶?fù)發(fā)”的特征，長(zhǎng)期隨診更為必要。

　　1. 成人型顆粒細(xì)胞瘤 開始每3個(gè)月隨診1次，1年后每半年復(fù)查1次。重要的是堅(jiān)持長(zhǎng)期隨診。由于成人型顆粒細(xì)胞瘤術(shù)后5年、10年甚至20年復(fù)發(fā)均有報(bào)道，Lauszus等 (2001)報(bào)道臨床Ⅰ期顆粒細(xì)胞瘤的5年生存率為94%，10年為82%20年為62%，所以要隨診5～10年，甚至更長(zhǎng)時(shí)間。

　　2.幼年型顆粒細(xì)胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細(xì)胞瘤為惡性，其特點(diǎn)是復(fù)發(fā)快，一般在最初診斷后2年內(nèi)就可以廣泛腹腔內(nèi)擴(kuò)散，故術(shù)后嚴(yán)密隨診對(duì)這類病人更顯重要。隨診時(shí)間亦應(yīng)每3個(gè)月1次，1年后每半年1次為宜。

　　3.隨診內(nèi)容

　　(1)全身體檢：腹部尤應(yīng)注意，觸摸有無(wú)包塊、有無(wú)腹水的發(fā)生。

　　(2)認(rèn)真仔細(xì)的婦科盆腔檢查對(duì)于盆底、子宮直腸窩側(cè)穹隆等處出現(xiàn)的增厚、結(jié)節(jié)要十分敏感，了解有無(wú)復(fù)發(fā)病灶的出現(xiàn)。

　　(3)內(nèi)分泌檢查：隨診陰道涂片變化，檢測(cè)血內(nèi)、尿內(nèi)激素水平變化。

　　(4)影像學(xué)檢查：X線胸片檢查，了解有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;盆腔B超MRI、CT均可了解盆腔、腹腔臟器有無(wú)轉(zhuǎn)移及手術(shù)區(qū)域內(nèi)有無(wú)復(fù)發(fā)。

　　(5)腫瘤標(biāo)記物測(cè)定：這是最有意義的隨診監(jiān)測(cè)手段。國(guó)外已做出了有價(jià)值的結(jié)果，Long等(2000)報(bào)道，抗米勒管因子(AMH)的超敏感酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)可以發(fā)現(xiàn)早期復(fù)發(fā)病灶或臨床前期病變。