色盲遺傳嗎？通常男多于女

2014-06-29 來(lái)源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：色盲的病因，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為是遺傳性疾病。瑞士眼科學(xué)家Horner于1987年首次提出色盲的遺傳規(guī)律，故色盲的遺傳稱Horner法則，即色盲由外祖父通過(guò)正常女兒，再傳給外孫。

　　擁有一雙正常的眼睛，擁有健全的光覺(jué)和視覺(jué)，便能對(duì)大自然艷麗的色彩以盡情的感受和反應(yīng)。但是，有些孩子外貌雖然正常，卻存在色覺(jué)障礙。色覺(jué)障礙的臨床分型主要包括兩類，一類是對(duì)顏色辨認(rèn)能力低，醫(yī)學(xué)上稱為色弱；另一類是對(duì)顏色完全不能辨認(rèn)，醫(yī)學(xué)上稱為色盲。

　　現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，在1777年Huddart首先報(bào)告有色盲成員的Harris家族，1年以后，Lort報(bào)告的資料中首次介紹了女性色盲。但最精細(xì)地記述色盲者是1798年的英國(guó)化學(xué)家道爾頓，因?yàn)樯な堑罓栴D首先詳細(xì)論述，故在西方曾名為道爾頓氏病。

　　我國(guó)類似色盲的記載歷史悠久，早在春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)代《亢倉(cāng)子全道篇》名此病為“瞀視”，曰：“夫瞀視者，以黃為赤，以蒼為赤”。正是對(duì)色覺(jué)異常的真實(shí)描述。

　　隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，中醫(yī)眼科專書，明·王肯堂的《證治準(zhǔn)繩》一書（1602～1607年）有“視赤如白癥”的病名，這樣記載“謂視物卻非本色也，因物著之病與視瞻有色，空中氣色不同，或觀太陽(yáng)若冰輪，或睹燈火反粉色，或視粉墻如紅如碧，或看黃紙似綠似藍(lán)”等類。另外，在公元1644年，傅仁宇編的《審視瑤函》一書中，有稱“視物易色”癥，并說(shuō)“視物易色，病原非一，要當(dāng)依色辨分明，方識(shí)輕重與緩急。”v。*x/0，

　　可見(jiàn)，對(duì)色覺(jué)異常的認(rèn)識(shí)應(yīng)是我國(guó)最早。

　　色盲的病因，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為是遺傳性疾病。瑞士眼科學(xué)家Horner于1987年首次提出色盲的遺傳規(guī)律，故色盲的遺傳稱Horner法則，即色盲由外祖父通過(guò)正常女兒，再傳給外孫。通常男多于女，發(fā)生率在我國(guó)男性約為5%～8%、女性0.5～1%；日本男性約為4%～5%、女性0.5%；歐美男性8%、女性0.4%。

　　1911年，Wilson進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，色盲的遺傳乃通過(guò)X性染色體傳予的性連鎖隱性遺傳。具體而言，色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區(qū)分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X“X“，攜帶者為X’X。，正常女性為X“X“。男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性發(fā)病率。人群中往往只見(jiàn)男性患者。系譜中可見(jiàn)交叉遺傳。

　　如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1/2可能發(fā)病。女兒不發(fā)病，但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l(wèi)/2可能發(fā)病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發(fā)病，1/2正常。

　　色盲也因程度而異，嚴(yán)重者對(duì)色彩毫無(wú)感覺(jué)，連紅、綠也無(wú)法分辨。這種人在工作上非常不便，因此在擇業(yè)上受到不少限制。

　　自道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲以來(lái)，它一向被認(rèn)為是不治之癥。而今在我國(guó)和日本，紅綠色盲（弱）的治療已取得可喜進(jìn)展，給廣大患者帶來(lái)了福音。相信徹底征服這種“不治之癥”將為時(shí)不遠(yuǎn)了。

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