白內(nèi)障是阻礙人類視力的一種惡性疾病，根據(jù)白內(nèi)障的形成，分為先天性白內(nèi)障和后天性白內(nèi)障。后天性白內(nèi)障為后期因疾病，環(huán)境和一些人為因素造成，先天性即在出生之出，就已經(jīng)患有白內(nèi)障。記下來我們先來了解下先天性白內(nèi)障有哪些不同的種類。

　　類型一：全白內(nèi)障

　　主要指晶體晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發(fā)展，在1歲內(nèi)全部混濁。臨床表現(xiàn)為瞳孔區(qū)晶體呈白色混濁，有時囊膜增厚，鈣化或皮質(zhì)濃縮甚至脫位。視力障礙明顯，多為雙側(cè)性，以常染色體顯性遺傳最多見，在一個家族內(nèi)可以連續(xù)數(shù)代遺傳。

　　類型二：核性白內(nèi)障

　　本病比較常見，約占先天性白內(nèi)障的1/4.胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，混濁范圍為4～5mm，完全遮擋瞳孔區(qū)，因此視力障礙明顯。通常為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳，也有散發(fā)性。

　　類型三：前極白內(nèi)障

　　在晶體前囊膜中央的局限混濁，混濁的范圍不等，有不超過0.1mm的小白點混濁；亦可很大，并占滿瞳孔區(qū)，多為圓形，可伸入晶體皮質(zhì)內(nèi)或是突出到前房內(nèi)，甚至突出的前極部分觸及到角膜。

　　類型四：后極性白內(nèi)障

　　晶體后囊膜中央?yún)^(qū)的局限性混濁，邊緣不齊，形態(tài)不一，呈盤狀、核狀或花萼狀。常伴有永存玻璃體動脈，混濁的中央部分即是玻璃體動脈的終止區(qū)。在青少年時期，后極部的混濁向皮質(zhì)區(qū)發(fā)展，形成放射狀混濁，對視力，有一定影響。

　　類型五：點狀白內(nèi)障

　　日體皮質(zhì)或核有白色、藍(lán)綠色或淡褐色的點狀混濁，發(fā)生在出生后或青少年時期?；鞚犰o止不發(fā)展，一般視力無影響，或只在輕度視力減退。有時可合并其它類型。