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輝瑞授權(quán)開(kāi)拓藥業(yè)開(kāi)發(fā)腫瘤抗體新藥

2018-04-13 來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:藥物研發(fā)的授權(quán)合作在全球的醫(yī)藥市場(chǎng)是一項(xiàng)常見(jiàn)且成熟的模式。近年中國(guó)本土藥企研發(fā)和資金實(shí)力逐漸增強(qiáng),加之政策方面的積極態(tài)度,中外藥企互相授權(quán)模式趨向多元和常態(tài)化。

輝瑞宣布與蘇州開(kāi)拓藥業(yè)股份有限公司簽訂抗腫瘤抗體新藥研發(fā)項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議,輝瑞將授予開(kāi)拓藥業(yè)在全球范圍內(nèi)獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化一款抗腫瘤抗體新藥的權(quán)利,并提供已經(jīng)完成的臨床前、I期臨床研究結(jié)果和專(zhuān)有技術(shù)等方面的支持。該藥將有望成為全球首個(gè)針對(duì)ALK-1靶點(diǎn)的全人源單克隆抗體治療性藥物。

同時(shí),輝瑞也在研發(fā)的不同階段保留了相關(guān)選擇權(quán),以取得在中國(guó)以外市場(chǎng)進(jìn)行開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。開(kāi)拓將會(huì)在I期臨床研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,開(kāi)展全球多中心II期臨床和與不同藥物的聯(lián)合使用試驗(yàn),并啟動(dòng)將藥物生產(chǎn)轉(zhuǎn)移至國(guó)內(nèi)的相關(guān)工作。
 
“此次ALK-1項(xiàng)目合作,是輝瑞本土化研發(fā)戰(zhàn)略全面展開(kāi)的重大里程碑。” 輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療中國(guó)區(qū)負(fù)責(zé)人吳琨表示,這是繼2016年輝瑞授權(quán)派格生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)糖尿病藥物后,“進(jìn)一步推動(dòng)本土化戰(zhàn)略,引入全球研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)有技術(shù),與本土藥企建立多種形式的創(chuàng)新戰(zhàn)略合作,以促進(jìn)本土研發(fā)能力、體系、技術(shù)專(zhuān)利、人才培養(yǎng)及創(chuàng)新文化的全面提升。”
 
對(duì)于剛剛完成C輪融資的開(kāi)拓藥業(yè)來(lái)說(shuō),“新藥研發(fā)是個(gè)漫長(zhǎng)過(guò)程,往往需要十年以上,且風(fēng)險(xiǎn)很大。”開(kāi)拓藥業(yè)的創(chuàng)始人及總裁童友之表示:“我們看好本次輝瑞授權(quán)的ALK-1抗體藥物的未來(lái)臨床開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景,也希望能通過(guò)輝瑞搬來(lái)一塊‘他山之石’,助力臨床創(chuàng)新能力的飛躍式提升。”
 
藥物研發(fā)的授權(quán)合作在全球的醫(yī)藥市場(chǎng)是一項(xiàng)常見(jiàn)且成熟的模式。近年中國(guó)本土藥企研發(fā)和資金實(shí)力逐漸增強(qiáng),加之政策方面的積極態(tài)度,中外藥企互相授權(quán)模式趨向多元和常態(tài)化。

靶向肝癌
 
雙方合作的藥物為新型AKL-1靶點(diǎn),目前項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的適應(yīng)癥為肝癌。
 
ALK-1,即活化素受體樣激酶,主要表達(dá)在血管內(nèi)皮細(xì)胞,與內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移有關(guān)。通過(guò)阻斷該受體,能夠產(chǎn)生抑制腫瘤血管生長(zhǎng)作用,降低腫瘤血管血流量和血管形成,從而有效減緩腫瘤進(jìn)程。
 
該藥物前期由輝瑞開(kāi)發(fā),于2014年在美國(guó)、意大利、韓國(guó)以及日本完成了兩個(gè)臨床I期試驗(yàn),在近100名晚期實(shí)體瘤患者中得到驗(yàn)證。該藥物安全性良好,部分患者達(dá)到了客觀緩解。在劑量拓展組中的肝癌患者獲得了一定的疾病控制率。以上初步的試驗(yàn)結(jié)果急需II期臨床試驗(yàn)的驗(yàn)證。
 
開(kāi)拓方面計(jì)劃在2018年第1季度至2019年第3季度,開(kāi)展國(guó)際多中心II期臨床試驗(yàn),同步開(kāi)展工藝開(kāi)發(fā);2019年第4季度至2022年第3季度,新細(xì)胞株III期臨床試驗(yàn)。2018年第1季度開(kāi)始,開(kāi)展聯(lián)合用藥的臨床前和臨床研究。
 
在肝癌治療手段中,聯(lián)合靶向治療是未來(lái)重點(diǎn)發(fā)展的方向之一。各種單克隆抗體藥物也已經(jīng)被廣泛用于治療各種疾病中,同時(shí)針對(duì)不同靶點(diǎn)的單抗藥研發(fā)非常多。
 
選擇肝癌進(jìn)一步研發(fā)的最主要的原因之一是中國(guó)是肝癌高發(fā)和死亡率大國(guó)。
 
在我國(guó)各高發(fā)癌種中,肝癌是位居第二的癌癥“殺手”。2015年中國(guó)肝癌新發(fā)患者數(shù)為46.6萬(wàn),占全世界新發(fā)肝癌的一半;同時(shí),有42.2萬(wàn)人因肝癌而死亡。肝癌早期診斷困難、惡性程度高、病情進(jìn)展快、治療難度大。盡管目前已經(jīng)有手術(shù)、肝移植、介入治療等多種治療手段,肝癌治療效果仍不理想,一般晚期患者診斷后的生存時(shí)間僅為6個(gè)月。
 
“從合作的角度來(lái)看,我們希望能夠選擇在中國(guó)病人比較多、有大量未被滿足治療需求的疾病領(lǐng)域。”輝瑞中國(guó)戰(zhàn)略與業(yè)務(wù)發(fā)展部業(yè)務(wù)發(fā)展與聯(lián)盟管理總監(jiān)邵湘紅解釋?zhuān)?ldquo;每年我國(guó)新發(fā)肝癌病人占全球一半,很多患者發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)是晚期,目前治療手段也很有限。”
 
現(xiàn)階段原發(fā)性肝癌的常見(jiàn)治療手段主要包括手術(shù)切除、肝移植、局部消融、介入治療、全身治療(系統(tǒng)化療、分子靶向藥物治療、免疫治療、中醫(yī)藥治療等)。
 
早期肝癌首選手術(shù)切除或肝移植,但是絕大部分肝癌患者在確診時(shí)已是中晚期,甚至還有一部分是結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的患者,只能采取動(dòng)脈栓塞、局部消融、放化療及生物靶向等姑息療法。
 
授權(quán)多元化
 
2017年以來(lái),國(guó)家食藥監(jiān)總局(CFDA)一系列的改革加速了這些合作的發(fā)生,從加入ICH到《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》等文件的發(fā)布,藥審監(jiān)管在2017年達(dá)到了階段性的大跨步,中國(guó)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌、新藥更快在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上市是大勢(shì)所趨,類(lèi)似輝瑞與開(kāi)拓的合作也越來(lái)越多見(jiàn)。
 
2017年10月,安進(jìn)(Amgen)與先聲藥業(yè)簽訂合作協(xié)議,將在中國(guó)市場(chǎng)共同開(kāi)發(fā)及商業(yè)化四種生物類(lèi)似藥,涵蓋風(fēng)濕免疫、腫瘤領(lǐng)域,先聲藥業(yè)四種藥物在中國(guó)市場(chǎng)的分銷(xiāo)和商業(yè)化,安進(jìn)公司保留特定的產(chǎn)品共同推廣權(quán)。
 
除了本土藥企購(gòu)買(mǎi)外企的藥品專(zhuān)利,跨國(guó)藥企也瞄準(zhǔn)了本土有研發(fā)實(shí)力的藥企及其對(duì)環(huán)境、政策熟悉的優(yōu)勢(shì)。
 
2017年7月,新基與百濟(jì)神州宣布達(dá)成在免疫腫瘤領(lǐng)域的合作,將共同在實(shí)體腫瘤治療上推進(jìn)PD-1抑制劑項(xiàng)目。收購(gòu)順利完成后,百濟(jì)神州前后總共將獲得13.93億美元,創(chuàng)下國(guó)內(nèi)藥企單品種收購(gòu)的最高價(jià)格。
 
2015年9月,恒瑞醫(yī)藥以7.95億美元將其PD-1項(xiàng)目許可給Incyte公司;2016年1月,正大天晴以2.53億美元將乙肝新藥中國(guó)大陸之外的國(guó)際開(kāi)發(fā)權(quán)許可給強(qiáng)生;2015年3月和10月,信達(dá)生物兩次與美國(guó)禮來(lái)制藥達(dá)成產(chǎn)品開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略合作,獲得“首付及潛在里程碑款”等33億美元。
 
“藥品的專(zhuān)利互相授權(quán)在美國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)是很常見(jiàn)的。小公司能力有限,把某個(gè)藥物的海外生產(chǎn)和銷(xiāo)售授權(quán)給大公司,到跨國(guó)公司手上后能賣(mài)出更高的銷(xiāo)售量和市場(chǎng)份額。”高特佳投資集團(tuán)執(zhí)行合伙人唐磊表示,授權(quán)的原因主要有幾種情況。
 
一是授權(quán)的公司將要退出某一領(lǐng)域或自身戰(zhàn)略調(diào)整,例如賽諾菲剛剛宣布以116億美元收購(gòu)的血液病公司Bioverativ。Bioverativ是一家專(zhuān)注于血友病和其他罕見(jiàn)血液疾病治療的生物制藥公司。2016年8月,百健(Biogen)想將業(yè)務(wù)專(zhuān)注于多發(fā)性硬化癥和阿爾茨海默病等神經(jīng)疾病領(lǐng)域,宣布將其血友病業(yè)務(wù)剝離,成立的新公司即為Bioverativ,后于2017年1月獨(dú)立在納斯達(dá)克上市。
 
二是被授權(quán)的公司在中國(guó)有非常強(qiáng)的研發(fā)實(shí)力和背景,項(xiàng)目在其手上會(huì)有更長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展。
 
三是這可能是雙方更大的合作中的一部分,今后雙方可能會(huì)有更多的專(zhuān)利互相授權(quán)的項(xiàng)目。
 
“我們?cè)谶x擇合作伙伴的時(shí)候,會(huì)特別考慮對(duì)方在相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)。”吳琨表示,輝瑞保留了ALK-1研發(fā)的相關(guān)選擇權(quán),“輝瑞在全球有非常強(qiáng)的商業(yè)能力,產(chǎn)品如果研發(fā)成功,輝瑞有能力將來(lái)讓全球更多患者獲益,所以未來(lái)可能會(huì)有更多的商業(yè)化合作。”
 
對(duì)于輝瑞來(lái)說(shuō),原先的團(tuán)隊(duì)將會(huì)撤銷(xiāo)這個(gè)項(xiàng)目的研發(fā),“這是公司產(chǎn)品管線的戰(zhàn)略性決定,做重新的資源分配。”邵湘紅表示,“未來(lái)輝瑞可能會(huì)繼續(xù)對(duì)中國(guó)以外其他市場(chǎng)進(jìn)行開(kāi)發(fā)和商業(yè)化工作,輝瑞希望在某一個(gè)時(shí)間點(diǎn)我們有決策和選擇的權(quán)利。”
 
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