自2013年我國華東地區(qū)首次發(fā)現(xiàn)人感染H7N9病例以來，每年都會(huì)在冬春季出現(xiàn)季節(jié)性流行。去年12月，我國部分地區(qū)H7N9疫情呈現(xiàn)上升態(tài)勢。中國疾控中心風(fēng)險(xiǎn)評估認(rèn)為，目前我國已進(jìn)入H7N9疫情高發(fā)季節(jié)，疫情總體特點(diǎn)未發(fā)生改變，各地也正積極組織開展疫情防控工作。

　　其實(shí)，冬春季也是呼吸道傳染病高發(fā)的季節(jié)，雨水節(jié)氣過后，天氣變得潮濕多雨，加上人流、物流的集散，將增加呼吸道疾病傳播感染的機(jī)會(huì)。那么，H7N9病例的主要臨床表現(xiàn)有哪些？如何防控？藥店有沒有防控H7N9的常用藥品呢？

　　接觸活禽是感染H7N9的首要推手

　　導(dǎo)致人感染H7N9病毒的最重要的危險(xiǎn)因素，是直接或間接暴露于受感染活禽或帶毒禽類污染的環(huán)境。目前，我國確診的H7N9病例，絕大多數(shù)發(fā)病前有活禽的暴露或接觸史，且以暴露于有活禽售賣的農(nóng)貿(mào)市場的比例居多。尚沒有證據(jù)顯示H7N9病毒能夠通過妥善處理的禽類或禽蛋類傳播給人類。此外，吃煮熟的食物也不會(huì)感染H7N9病毒。

　　監(jiān)測還顯示，雖然偶有局部聚集性病例（每起2-3例病例，均無續(xù)發(fā)病例）發(fā)生，但尚無證據(jù)表明H7N9病毒能持續(xù)地“人傳人”。

　　肺炎為H7N9病例的主要臨床表現(xiàn)

　　H7N9病例的潛伏期一般多為7天以內(nèi)，也可長達(dá)10天。肺炎為主要臨床表現(xiàn)，患者常出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰，可伴有頭痛、肌肉酸痛、腹瀉或嘔吐等癥狀。重癥患者病情發(fā)展迅速，多在發(fā)病3-7天出現(xiàn)重癥肺炎，體溫大多持續(xù)在39℃以上，出現(xiàn)呼吸困難，可伴有咯血痰。少數(shù)患者可為輕癥，僅表現(xiàn)為發(fā)熱伴上呼吸道感染癥狀。

　　抗病毒藥物盡早使用效果好

　　目前對于H7N9病例，主要采取抗病毒和對癥治療。要減少H7N9重癥病例和死亡病例的發(fā)生，很重要的就是要早期就診、早期治療，特別是抗病毒藥物的使用，如香雪抗病毒口服液，在發(fā)病后盡早使用效果最好。在高發(fā)季節(jié)、高發(fā)地區(qū)，如果出現(xiàn)發(fā)熱及呼吸道癥狀，應(yīng)佩戴口罩，盡快到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行診治，并告訴醫(yī)生發(fā)病前可能的禽類接觸情況，以及禽類環(huán)境暴露情況，例如是否去過活禽市場，近期去過哪些地方旅行等。

　　醫(yī)務(wù)人員綜合患者的臨床表現(xiàn)和可疑暴露史，懷疑其感染H7N9病毒，應(yīng)盡早使用抗病毒藥物，無需等待病原學(xué)檢測結(jié)果，以降低患者進(jìn)展為重癥的可能性。

　　抗病毒口服液治感冒雙盲安慰劑對照效果獲論證，香雪制藥再立業(yè)內(nèi)新標(biāo)桿

　　近日，香雪制藥完成了“香雪抗病毒口服液”上市后在更廣泛人群與地域中應(yīng)用的安全性與有效性臨床研究工作，在感冒類中成藥臨床研究模式探索中取得創(chuàng)新突破，成為行業(yè)內(nèi)新的標(biāo)桿。

　　2016年12月20日，由中國中醫(yī)科學(xué)院作為負(fù)責(zé)單位、11家知名醫(yī)院共同參與完成的“香雪抗病毒口服液治療成人感冒的隨機(jī)雙盲安慰劑對照臨床研究總結(jié)會(huì)”在北京市陜西大廈舉行。

　　該項(xiàng)研究立足于評價(jià)抗病毒口服液治療成人感冒的有效性和安全性，采用系統(tǒng)全面科學(xué)的方法探索對不同人群的適宜性及臨床合適劑量。中國中醫(yī)科學(xué)院原副院長劉保延，廣東省中醫(yī)藥局局長徐慶鋒，廣東省疾控中心傳染預(yù)防控制所所長何劍峰等多位業(yè)內(nèi)專家，及北京中醫(yī)院、北京地壇醫(yī)院、廣東省中醫(yī)藥、304醫(yī)院、遼寧省中醫(yī)藥研究院、天津中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)中心等參研單位負(fù)責(zé)人參與此次總結(jié)會(huì)。

　　研究成果：可明顯改善感冒、流感等多種癥狀，縮短病程

　　本次研究由廣州市香雪制藥股份有限公司作為申辦單位，中國中醫(yī)科學(xué)院為負(fù)責(zé)單位，北京、廣東、成都、遼寧四個(gè)地區(qū)11個(gè)研究單位，歷時(shí)4年，進(jìn)行香雪抗病毒口服液治療成人感冒的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床研究。對近3000例受試者臨床觀察初步結(jié)果表明，香雪抗病毒口服液可有效改善成人感冒的惡風(fēng)、惡寒、咽痛、鼻塞、頭痛、肌肉痛等主要癥狀，不同程度地縮短感冒病程?？蒲辛α啃酆竦闹嗅t(yī)藥研究機(jī)構(gòu)及香雪抗病毒口服液質(zhì)量穩(wěn)定性優(yōu)勢，保障了此項(xiàng)研究成果的權(quán)威性與科學(xué)性。

　　本次研究為優(yōu)化臨床合理用藥方案提供依據(jù)，為醫(yī)生和患者的臨床使用提供指導(dǎo)，在產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量得到保障的基礎(chǔ)上，達(dá)到質(zhì)量-療效、技術(shù)應(yīng)用上的統(tǒng)一，形成產(chǎn)品核心競爭力，較好的實(shí)現(xiàn)良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

　　數(shù)字化、定量化加速傳統(tǒng)中藥國際化進(jìn)程

　　中醫(yī)藥由于自身的特點(diǎn)，難以作出西藥公式化的解釋說明，此前一直“模糊”發(fā)展，香雪制藥實(shí)現(xiàn)“數(shù)字化中藥”，其一，香雪抗病毒口服液建立了從中藥材源頭質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程動(dòng)態(tài)控制和最終產(chǎn)品質(zhì)量控制相關(guān)聯(lián)的質(zhì)量控制體系，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字化，生產(chǎn)過程數(shù)字化、中藥溯源數(shù)字化，以及中藥流通數(shù)字化。其二，香雪制藥首家完成了超過1萬例的“口服抗感冒中成藥上市后安全性研究”，試驗(yàn)證明，香雪抗病毒口服液被不同年齡層的患者認(rèn)可和使用，兒童服用香雪抗病毒口服液安全、有效，實(shí)現(xiàn)安全監(jiān)控的數(shù)字化。其三，抗病毒口服液治療成人感冒的隨機(jī)雙盲安慰劑對照臨床研究，通過廣地域、大樣本循證醫(yī)學(xué)評價(jià)方法，證明了改善癥狀，縮短病程的作用，實(shí)現(xiàn)對療效的監(jiān)控?cái)?shù)字化。未來，香雪制藥還將一如既往為傳統(tǒng)醫(yī)藥走向數(shù)字化、定量化提供“精準(zhǔn)中醫(yī)藥”理論支持和技術(shù)保障，加速中藥現(xiàn)代化、國際化進(jìn)程。

　　由于感冒是一種自愈性疾病，在實(shí)際的臨床治療和觀察中存在著非常復(fù)雜的干擾因素，大樣本、廣地域的臨床試驗(yàn)難度大，感冒藥臨床國內(nèi)藥企很少涉及，本項(xiàng)目對感冒疾病開展四個(gè)地區(qū)11個(gè)研究單位的近3000例臨床病例的研究很少見，同時(shí)采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)方法，更是極大的提高了研究的門檻。香雪制藥申辦的本次對照臨床研究總結(jié)會(huì)在國內(nèi)同行中是一個(gè)大膽的舉措，更是對自身產(chǎn)品療效及質(zhì)量足夠信心的表現(xiàn)。

　　香雪制藥：數(shù)字化中藥引者

　　香雪制藥于2010年上市（深交所股票代碼：300147），作為數(shù)字化中藥引領(lǐng)者，香雪制藥已形成中藥資源開發(fā)、新藥研發(fā)創(chuàng)制、中藥先進(jìn)制造、現(xiàn)代物流配送的全產(chǎn)業(yè)鏈數(shù)字化，并向中醫(yī)藥精準(zhǔn)化方向邁進(jìn)，全力打造“香雪智慧中醫(yī)”模式。

　　香雪制藥獲評“《福布斯》中國成長企業(yè)潛力榜100強(qiáng)”的前五位、“廣東省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)50強(qiáng)企業(yè)”。“香雪”商標(biāo)為中國馳名商標(biāo)，主營產(chǎn)品“香雪抗病毒口服液”是家喻戶曉的中藥產(chǎn)品、中成藥感冒藥排名前十，并獲評廣東省名牌和廣州市名牌產(chǎn)品稱號；香雪“抗病毒口服液”標(biāo)準(zhǔn)納入2010版中國藥典，成為行業(yè)標(biāo)桿。