多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發(fā)育到最終功能階段的細胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。
其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M蛋白的未分泌型MM。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現(xiàn)各種細菌性感染。發(fā)病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。
治療
1.治療原則
(1)一般情況下,無癥狀MM患者,無需治療;癥狀性骨髓瘤才開始治療。
(2)對高危的無癥狀MM患者80%可在2年內(nèi)轉(zhuǎn)化為MM,可早期治療干預。
高危的無癥狀MM的定義為:①骨髓中異常漿細胞≥60%;②肌酐清除率<40ml/分;③血清游離輕鏈比值≥100;④骨骼影像學檢查出現(xiàn)以下活動性病變證據(jù):核磁共振(MRI)≥1個以上骨損害;PET-CT陽性;全身低劑量CT發(fā)現(xiàn)>5m的骨損害。
2.一般治療
?。?)血紅蛋白低于60g/L輸注紅細胞或必要時皮下注射促紅細胞生成素治療。
?。?)高鈣血癥高鈣血癥等滲鹽水水化,強的松,降鈣素,雙膦酸鹽藥物,原發(fā)病治療。
?。?)高尿酸血癥高尿酸血癥水化,別嘌呤醇口服。
(4)高黏滯血癥原發(fā)病治療,必要時臨時性血漿交換。
?。?)腎功能衰竭原發(fā)病治療,必要時血液透析。
?。?)感染聯(lián)合應用抗生素治療,對反復感染的患者,定期預防性丙種球蛋白注射有效。
3.化療
常用藥物包括:①靶向藥物目前主要為蛋白酶體抑制劑(硼替佐米、卡非佐米)和免疫調(diào)節(jié)劑(沙利度胺、來那度胺或泊馬度胺)2種;②傳統(tǒng)化療藥物包括馬法蘭、阿霉素和環(huán)磷酰胺等;③糖皮質(zhì)激素如地塞米松、強的松等。
常用的化療方案組合為:蛋白酶體抑制劑/免疫調(diào)節(jié)劑+糖皮質(zhì)激素;或蛋白酶體抑制劑/免疫調(diào)節(jié)劑+傳統(tǒng)化療藥物+糖皮質(zhì)激素;或傳統(tǒng)化療藥物+糖皮質(zhì)激素(屬于傳統(tǒng)化療方案)。
已證明,含有蛋白酶體抑制劑/免疫調(diào)節(jié)劑新藥的方案的療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)化療方案。故MM患者應盡量采用包含蛋白酶體抑制劑/免疫調(diào)節(jié)劑新藥的方案治療。
?。?)適合做自體移植的患者采用不含馬法蘭的聯(lián)合方案,避免其對造血干細胞的損傷;
?。?)不適合做自體移植的患者如年齡大于65歲老年患者,傳統(tǒng)藥物可選用含馬法蘭的聯(lián)合方案。
4.造血干細胞移植
所有有條件的患者均推薦進行自體造血干細胞移植,部分年輕高危的患者可以酌情考慮異體造血干細胞移植。
5.放療
用于局限性骨髓瘤、局部骨痛及有脊髓壓迫癥狀者。
診斷
?。ㄒ唬﹪H衛(wèi)生組織(WHO)診斷MM標準(2001年)
1.主要標準
?。?)骨髓漿細胞增多(>30%)
(2)組織活檢證實有漿細胞瘤
?。?)M-成分:血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL,尿本周蛋白>1g/24h。
2.次要標準
?。?)骨髓漿細胞增多(10%~30%)
(2)M-成分存在但水平低于上述水平
?。?)有溶骨性病變
?。?)正常免疫球蛋白減少50%以上:IgG<600mg/dL,IgA<100mg/dL,IgM<50mg/dL。
3.診斷MM要求
?、倬哂兄辽?項主要標準和1項次要標準;②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的(1)項和(2)項?;颊邞信c診斷標準相關(guān)的疾病進展性癥狀。
(二)國際骨髓瘤工作組(IMWG)關(guān)于MM診斷標準(2003年)
1.癥狀性MM
?。?)血或尿中存在M-蛋白
?。?)骨髓中有克隆性漿細胞或漿細胞瘤
?。?)相關(guān)的器官或組織損害(終末器官損害,包括高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害)
2.無癥狀MM
?。?)M-蛋白≥30g/L
(2)和/或骨髓中克隆性漿細胞≥10%
?。?)無相關(guān)的器官或組織損害或無癥狀
IMWG的專家認為,無癥狀MM患者,即使診斷了MM,在出現(xiàn)高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害前,可以對患者嚴密觀察;一旦出現(xiàn)了高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害之一,既要開始進行治療。
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