曼徹斯特的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種新的藥物在實(shí)驗(yàn)室條件下可以抑制腫瘤的生長，通過和放療結(jié)合使用能提高治療療效，進(jìn)而表明這種新療法可以應(yīng)用于臨床。

　　許多腫瘤由于生長缺氧會(huì)改變能量代謝方式，他們從有氧代謝轉(zhuǎn)向發(fā)酵糖類，產(chǎn)生副產(chǎn)物乳酸。為了防止乳酸中毒，細(xì)胞內(nèi)的一種單羧基轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT)能將乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞外。

　　阿斯利康制藥公司生產(chǎn)的編號(hào)為AZD3965的藥物能抑制肺癌中的1型單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1)。曼徹斯特大學(xué)的研究人員在學(xué)校藥物實(shí)驗(yàn)室(同時(shí)也是曼徹斯特癌癥研究中心的一個(gè)實(shí)驗(yàn)室)，進(jìn)一步研究了這種藥物與放療結(jié)合使用時(shí)的抗腫瘤效果。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)AZD3965藥物能阻止乳酸進(jìn)出小細(xì)胞肺癌細(xì)胞，增加了癌細(xì)胞的糖酵解，這些變化導(dǎo)致小鼠腫瘤生長減慢。此外，當(dāng)他們將這種藥物和放射治療結(jié)合使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)抗腫瘤效果要比單獨(dú)使用藥物或放療好很多。

　　這項(xiàng)研究的IanStratford教授說：“藥物AZD3965能特異性的阻止腫瘤生長所需的1型單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1)，這種利用腫瘤細(xì)胞代謝的變化來針對(duì)性的治療腫瘤是一個(gè)很好的方法。這種藥物目前處于臨床試驗(yàn)階段，我們已經(jīng)證明，這個(gè)藥物配合放療結(jié)合使用可以做為癌癥患者新的療法，我們隨后收到了英國研究中心追加的資金，來研究這個(gè)藥物是否在小細(xì)胞肺癌、食道癌和前列腺癌同樣有效，如果有效，我們就會(huì)直接進(jìn)行藥物的臨床評(píng)價(jià)。”

（實(shí)習(xí)編輯：莊智偉）