多吉美這種藥，別名叫做(甲苯磺酸索拉非尼片)已經(jīng)越來越多的用在了臨床上，受到廣大醫(yī)生和患者好評。下面就由印度良知代購為大家介紹一下多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)，讓更多的患者認(rèn)識到多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)，讓患者放心治療，也希望患者早日康復(fù)。

　　索拉非尼(Sorafenib)，又名多吉美(Nexavar)是拜耳與ONYX公司共同研制的一種藥物，05年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)用于晚期腎細(xì)胞癌(RCC)。時隔一年,我國臨床醫(yī)生大量地將該藥用于晚期RCC患者,自此以后就開創(chuàng)了中國晚期RCC靶向治療新時代。

　　多吉美的作用機(jī)制

　　多吉美(索拉非尼)是絲、蘇氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制劑，通過人腫瘤的異種移植模型已證明能抑制Ras基因的表達(dá)(RAF?MEK?ERK通路能被活化后的Ras基因激活，促進(jìn)細(xì)胞增殖)，可破壞腫瘤細(xì)胞的信號傳遞，從而達(dá)到抗腫瘤的目的。

　　另一方面，腫瘤需要新生血管為其迅速生長的細(xì)胞提供營養(yǎng)和排出代謝廢物。VEGF和PDGF是在腫瘤血管新生過程中起調(diào)控作用的重要細(xì)胞因子，通過與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合，刺激內(nèi)皮細(xì)胞分裂和遷徙，促進(jìn)血管新生?？梢?，阻斷VEGF以抵抗腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移具有很廣闊的應(yīng)用前景。Sorafenib已證實能直接抑制VEGFR?2、3和PDGFRβ。

　　臨床前研討證明通過在腫瘤及腫瘤血管生成細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑的上游阻滯VEGF及PDGF受體，在其下游阻滯RAF/MEK/ERK，索拉非尼能夠同時減少腫瘤的血管生成并抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制，從而阻礙腫瘤的生長。

　　由此可見，多吉美(索菲拉尼)是一種新型治療癌癥、腫瘤的藥物，有兩種抗癌效果，一方面，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長;另一方面，它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長。

　　根據(jù)臨床研究證明多吉美(索拉非尼)適用于腎癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等癌癥疾病，并具有較好的安全性和有效性,它與其他藥物聯(lián)用顯示了良好的耐受性和治療前景。