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Toll樣受體2和4在脂多糖刺激下對RANKL的影響

2015-08-18 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:該研究指出,TLR2、TLR4均參與了LPS誘導HPDLFs表達RANKL的過程;與anti-TLR2抗體相比,anti-TLR4抗體能更有效地抑制LPS刺激后HPDLFs表達RANKL的能力。該文發(fā)表在2012年30卷03期《華西口腔醫(yī)學雜志》上。

  原標題:Toll樣受體2和4在脂多糖誘導人牙周膜成纖維細胞表達細胞核因子-κB受體活化因子配基中的作用

  近日,大連市口腔醫(yī)院、江蘇省口腔醫(yī)院和口腔疾病研究國家重點實驗室的研究人員共同發(fā)表論文,旨在觀察在脂多糖(LPS)刺激下,人牙周膜成纖維細胞(HPDLFs)中Toll樣受體2(TLR2)和Toll樣受體4(TLR4)表達水平的抑制對其表達細胞核因子-κB受體活化因子配基(RANKL)的影響。該研究指出,TLR2、TLR4均參與了LPS誘導HPDLFs表達RANKL的過程;與anti-TLR2抗體相比,anti-TLR4抗體能更有效地抑制LPS刺激后HPDLFs表達RANKL的能力。該文發(fā)表在2012年30卷03期《華西口腔醫(yī)學雜志》上。

 
 
  選用100ng·mL-1、1μg·mL-1、10μg·mL-1大腸桿菌LPS分別刺激HPDLFs,刺激6、12、24、48h后,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測HPDLFs表達RANKL的水平。分別運用不同滴度的anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti-TLR4抗體預處理HPDLFs,觀察1μg·mL-1LPS刺激下,其RANKL表達水平的變化。
 
  LPS刺激HPDLFs6h后,即可檢測到RANKL的表達,24h達到頂峰,然后逐漸下降;各LPS質量濃度組的規(guī)律基本一致。分別用anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti-TLR4抗體預處理HPDLFs,在1μg·mL-1LPS刺激下,其產(chǎn)生RANKL的水平明顯下降(P<0.05);3組中,RANKL的表達水平有明顯差異(P<0.05),其中anti-TLR2+anti-TLR4抗體處理組RANKL表達量最少,anti-TLR4抗體處理組次之,anti-TLR2抗體處理組RANKL的表達量最高。
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