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為什么說(shuō)世上沒(méi)有癥狀相同的精神病患者

2018-12-21 來(lái)源:赤峰市安定醫(yī)院   標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:無(wú)論是要看清所有與孤獨(dú)癥有關(guān)的基因突變,還是尋出引發(fā)精神障礙的根源,都需要有更進(jìn)一步的研究??茖W(xué)家們總結(jié)道,“患者一整串的臨床癥狀都不是由任何一個(gè)單獨(dú)的基因突變所導(dǎo)致的。

世上沒(méi)有癥狀相同的孤獨(dú)癥患者。所有精神病患者也是一樣。“我們現(xiàn)在了解到,每一個(gè)基因的突變都有其特殊的效果,與另一個(gè)效果疊加在一起,形成每個(gè)精神病患者獨(dú)一無(wú)二的癥狀。”基因?qū)W家SébastienJacquemont博士是這么說(shuō)的,他的工作是觀察那些可能因基因因素而患精神病的孩子的日常生活。

為了理解這個(gè)附加效應(yīng),每個(gè)已知基因突變帶給病人的影響都應(yīng)該被精確地量化。“我們的研究發(fā)現(xiàn),16號(hào)染色體區(qū)域的殘缺片段將導(dǎo)致其載體智力(IQ)下降高達(dá)25個(gè)點(diǎn),在同一染色體區(qū)域中,多余的片段也會(huì)導(dǎo)致智力下降高達(dá)16個(gè)點(diǎn)。奇怪的是,盡管不同載體表現(xiàn)出不同的癥狀——有時(shí)甚至沒(méi)有癥狀——這兩種特定的基因突變似乎會(huì)帶來(lái)相同的結(jié)果。”教授Jacquemont說(shuō),他是一名加拿大蒙特利爾大學(xué)附屬婦幼保健院,CHUSainte-Justine的臨床研究員。

與國(guó)際合作者一起,科學(xué)家在著名的科學(xué)雜志《JAMA精神病學(xué)》上發(fā)表了文章。

為了證實(shí)這些結(jié)論,研究人員選出700位被試,這些被試們都有至少一位家庭成員帶有同樣的16號(hào)染色體基因突變,研究人員認(rèn)為他們更有患自閉癥系列障礙的傾向。即使被試原先開(kāi)始的智商屬于正常范圍,研究人員卻發(fā)現(xiàn)16p11.2基因片段的缺失將逐漸導(dǎo)致智商下降25個(gè)點(diǎn)。事實(shí)上,基因突變的載體們大多數(shù)時(shí)候都沒(méi)有心理問(wèn)題。

“心智能力是由許多因素決定的,而其中多數(shù)是父母遺傳的基因因素。第一級(jí)親屬——父母、子孫、兄弟姐妹——50%的基因代碼是一致的,因此,那50%的基因決定了一個(gè)人的認(rèn)知能力。”研究整個(gè)家族讓研究人員更好地測(cè)量基因突變的影響力。“根據(jù)已包含的附加因素,25點(diǎn)智商值的下降能夠決定一個(gè)人是否被歸類為“智力障礙”。”

無(wú)論是要看清所有與孤獨(dú)癥有關(guān)的基因突變,還是尋出引發(fā)精神障礙的根源,都需要有更進(jìn)一步的研究??茖W(xué)家們總結(jié)道,“患者一整串的臨床癥狀都不是由任何一個(gè)單獨(dú)的基因突變所導(dǎo)致的。

 

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