先天性顱鎖骨發(fā)育不全別名:骨-牙發(fā)育不全
本病臨床癥狀相對(duì)較少,典型病例診斷較為明確,雖畸形復(fù)雜,外貌丑陋,但多數(shù)患兒智力正常,生活及勞動(dòng)不受影響,很少引起嚴(yán)重功能障礙,不需作特殊治療,除非合并肢體畸形而影響活動(dòng)時(shí)或偶因鎖骨殘端壓迫肱動(dòng)脈或臂叢神經(jīng)時(shí),予手術(shù)切除鎖骨殘端解除壓迫,效果滿意。
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