小兒特發(fā)性肺纖維化別名：小兒Hamman-Rich綜合征
本癥可發(fā)生于少年、兒童，最小可見(jiàn)于4個(gè)月嬰兒。起病多隱匿。發(fā)病于6個(gè)月以前者，病程多為急性，6個(gè)月～2歲可為急性或慢性，發(fā)生于2歲以后者多為慢性。臨床癥狀以干咳較為常見(jiàn)，可伴血痰，氣短，進(jìn)行性呼吸困難，活動(dòng)后加重及發(fā)紺為主，一般不發(fā)熱，可有體重下降，疲乏無(wú)力，食欲減退及肺心病。最后發(fā)展為呼吸衰竭及右心衰竭。大多數(shù)病人死于呼吸道感染并發(fā)的呼吸衰竭。體檢見(jiàn)患兒發(fā)育不良，肺叩診清，在肺底部可聞細(xì)小捻發(fā)音，稱Velcho啰音，有明顯杵狀指(趾)。實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖、肺功能和肺X線檢查可助診斷。 診斷主要根據(jù)臨床癥狀，肺X線改變及肺功能測(cè)定。確診有賴于肺活檢，支氣管肺灌洗液檢查可見(jiàn)中性粒細(xì)胞，有巨噬細(xì)胞增多及膠原酶增加。 1.病史 發(fā)病年齡可早自幼嬰，遲至成人，國(guó)外報(bào)道新生兒期也可發(fā)病。呈家族性發(fā)病時(shí)女孩多見(jiàn)。 2.臨床表現(xiàn)癥狀 典型者表現(xiàn)為無(wú)痰干咳和隱匿性發(fā)作的呼吸困難，病初在用力、運(yùn)動(dòng)時(shí)發(fā)生，然后呈進(jìn)行性發(fā)展，至休息時(shí)也出現(xiàn)呼吸困難;隨病情進(jìn)展出現(xiàn)低氧血癥的一系列癥狀，如食欲不振、生長(zhǎng)不良、多關(guān)節(jié)痛、乏力及特異性胸骨或胸骨下疼痛，也可并發(fā)咯血及自發(fā)性氣胸。 3.體征 典型體征為呼吸淺快，兩肺底吸氣末細(xì)濕啰音，杵狀指(趾)(早期不典型，可見(jiàn)甲床下毛細(xì)血管充血、擴(kuò)張，甲床呈明顯紅色)，中央性青紫。病情后期可出現(xiàn)水腫、肝大、P2亢進(jìn)、靜脈淤?gòu)埖润w征。
需與許多肺部疾患可致肺間質(zhì)炎癥或纖維化者鑒別，并與在X片上表現(xiàn)為網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影者相區(qū)別。首先應(yīng)與粟粒性結(jié)核及浸潤(rùn)性肺結(jié)核區(qū)別，其次應(yīng)與DIP和淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎(LIP)、肺巨細(xì)胞包涵體病、各種慢性間質(zhì)性肺炎、嗜酸細(xì)胞性肺炎、肺含鐵血黃素沉著癥、外源性過(guò)敏性肺泡炎、肺結(jié)締組織病及結(jié)節(jié)病等相鑒別。
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