產(chǎn)科播散性血管內(nèi)凝血別名:產(chǎn)科彌散性血管內(nèi)凝血
產(chǎn)科播散性血管內(nèi)凝血 的檢查:
優(yōu)球蛋白的溶解時(shí)間 凝血酶時(shí)間 纖溶酶 抗凝血活性試驗(yàn) 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)(CRT,PRT) 纖維蛋白肽A 凝血酶原時(shí)間 部分凝血活酶活性時(shí)間 凝血因子活性測(cè)定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 比格凝血活酶生成時(shí)間 凝血酶消耗試驗(yàn) 凝血時(shí)間 纖維蛋白溶解時(shí)間 凝血因子ⅩⅢ定性測(cè)定 凝血因子活性測(cè)定
1.血小板計(jì)數(shù) 血小板計(jì)數(shù)迅速下降至<100×109/L,病情加重隨之下降可達(dá)50×109/L。血小板下降示血凝因子消耗的簡(jiǎn)便方法,血小板計(jì)數(shù)<150×109/L為血小板計(jì)數(shù)少,不能除外DIC。
2.血纖維蛋白原測(cè)定 DIC的過程,是血漿維蛋白原經(jīng)內(nèi)外促凝物質(zhì)的作用轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,血液不斷發(fā)生凝固,同時(shí)已形成的纖維蛋白,因?yàn)槔w維蛋白溶酶活性增加而被溶解,故DIC主要顯示為血纖維蛋白原過少癥(hypofibrinogenimia),一般低于1.6g/L;重癥可低于1g/L。
3.凝血酶原時(shí)間測(cè)定 為外源性凝血系統(tǒng)初篩試驗(yàn),由于Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子消耗,從而使纖維蛋白溶酶活性增強(qiáng)FDP增多。故凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。正常為13s,如延長(zhǎng)3s以上則為異常。
4.優(yōu)球蛋白溶解試驗(yàn)(euglobulin lysis test) 此試驗(yàn)是除去血纖維蛋白系統(tǒng)的溶解物質(zhì),了解纖維蛋白溶解活性的。正常值2~4h,纖溶亢進(jìn)時(shí)則<120min。
5.血漿魚精蛋白副凝固試驗(yàn)(plasma protamine paracoagulatin test,3P試驗(yàn)) 正常時(shí)血漿內(nèi)可溶性纖維蛋白單體復(fù)合物含量極少,3P試驗(yàn)陰性。DIC時(shí)可溶性纖維蛋白單體增多,硫酸魚精蛋白(魚精蛋白)可使之分解,單體復(fù)合物自行聚合成不溶性的纖維蛋白凝塊而成膠凍狀,此過程稱之為副凝固現(xiàn)象,3P試驗(yàn)為陽性。但當(dāng)纖溶亢進(jìn)時(shí),纖溶酶作用增強(qiáng),纖維蛋白被降解為D、E碎片時(shí),則3P試驗(yàn)為陰性。故3P試驗(yàn)可預(yù)測(cè)DIC不同階段。
6.纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP) 在消耗性低凝血期和繼發(fā)纖溶期,因血小板、凝血因子消耗、纖維蛋白降解產(chǎn)物產(chǎn)生過多,正常40~80μg/ml,DIC>40~80μg/ml。
7.全血凝塊試驗(yàn) 若無纖維蛋白原檢查條件,可參照全血凝塊試管法:取患者血2~5ml放于小試管中,將其置于傾斜位,觀察血凝固的時(shí)間。血凝固的標(biāo)準(zhǔn)是血凝塊經(jīng)搖動(dòng)亦不松散,從而推測(cè)血纖維蛋白原含量。
8.纖維蛋白溶解試驗(yàn) 將正常人已凝固的血2ml加入患者2ml血中,30~40min。正常人血凝塊破碎,表示患者纖溶活性亢進(jìn)。
9.纖維蛋白肽(FP)A/B在凝血酶作用下最早從纖維蛋白原釋放出來,可作為凝血亢進(jìn)的早期指標(biāo)。放免法測(cè)定,正常人FDA含量<9g/L,DIC早期升高達(dá)10~100倍,F(xiàn)PB<2,DIC增高。FPB β15~42,41~42肽段是纖溶亢進(jìn)靈敏指標(biāo)。
10.D-二聚體是膠聯(lián)蛋白在纖溶酶作用下,所產(chǎn)生的一種特異性纖維蛋白降解物,它既可反映凝血酶的生成,又可表現(xiàn)纖溶酶的活化,故可作為高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的分子指標(biāo)之一?,F(xiàn)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)假陽性明顯降低。Bick等研究顯示D-二聚體試驗(yàn)敏感性94%,特異性80%,在診斷預(yù)測(cè)DIC時(shí)陽性預(yù)測(cè)值100%。
11.抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)是機(jī)體內(nèi)最重要的凝血酶抑制劑,由于持續(xù)凝血和活化的中性粒細(xì)胞所釋放彈性蛋白酶的降解,以及AT-Ⅲ生成的減少。故AT-Ⅲ減少可診斷DIC。并可作抗凝血療效的指標(biāo)。
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