混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗概述
混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗(mixedlymphocyteculture,MLC)是一種測定受體和供體主要組織相容性抗原(HLA抗原)相容程度的試驗方法,常用于器官移植前的組織配型。混合淋巴細胞培養(yǎng)將供者與受者的淋巴細胞做雙向混合培養(yǎng),或者滅活供者的淋巴細胞做向混合培養(yǎng),細胞反應的程度與供-受者相容的程度呈負相關(guān)的試驗。
混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗正常值
形態(tài)計數(shù)法轉(zhuǎn)化率<10%。
同位素計數(shù)法比較cpm得出P>0.05。
混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗臨床意義
異常結(jié)果:
腎移植時,活體供腎者的轉(zhuǎn)化率應<10%;尸體供腎者的轉(zhuǎn)化率應為>10%。只能在同一批實驗中選用低反應配組。淋巴細胞轉(zhuǎn)化率10%者為不同兩個體間的組織是相容的。淋巴細胞混合培養(yǎng)試驗用以檢測患者的免疫狀態(tài)。T淋巴細胞數(shù)減少時,轉(zhuǎn)化率也降低??勺鳛槠鞴俸凸撬枰浦驳呐湫头椒ㄖ唬脕磉x擇合適的供體。如轉(zhuǎn)化率高為供受者分歧用。轉(zhuǎn)化率低,移植后的成功率高。
需要檢測人群:
免疫力受損或者缺失的人群。
混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗檢查方法
1、供體淋巴細胞的制備:
新鮮外周靜脈血按1∶1比例加在裝有比重為1.077的淋巴細胞分離液的離心管中,輕穩(wěn)加在液面上. 2000 r/min離心20 min,吸取中間霧狀淋巴細胞層. 生理鹽水洗滌2次. 臺盼藍染色,計數(shù)板計數(shù). 調(diào)整細胞密度為2×109/L,分成3管,各自離心,留取沉淀. 每管中加入250 μL絲裂霉素(終濃度50 mg/L)和1.75 mL生理鹽水,37℃水浴40 min, 生理鹽水離心洗滌2次. 用含100 mL/L胎牛血清的RPMI 1640液調(diào)整細胞密度為1×1010/L.加入抗體封閉抗原.標記為D。
2、受體淋巴細胞的制備:
新鮮外周靜脈血按1∶1比例加在裝有比重為1.077的淋巴細胞分離液的離心管中,輕穩(wěn)加在液面上. 2000 r/min離心20 min,吸取中間霧狀淋巴細胞層. 生理鹽水洗滌2次. 用含120 mL/L胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)液調(diào)整細胞密度為1×1010/L. 標記為R。
3、混合淋巴細胞培養(yǎng):
將已制備好的R和D按如下分組加入96孔板,置37℃,50 mL/L CO2孵箱中培養(yǎng)24 h. A組:R 50 μL+D 50 μL;B組:R 50 μL+D 50 μL+IL?2純化中和mAb 15 μL;C組:R 50 μL+IL?2純化中和mAb 15 μL;D組:R 50 μL. 每組3個復孔,空白對照組為RPMI 1640培養(yǎng)液100 μL。
混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗注意事項
檢查時:本試驗可作為器官移植篩選供體的方法,轉(zhuǎn)化率低者移植成功率高,轉(zhuǎn)化率高者成功率低。