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T8淋巴細(xì)胞亞群

T8淋巴細(xì)胞亞群概述

T淋巴細(xì)胞表面有多種抗原,其中簇分化(CD)抗原分類甚多,這些抗原除了標(biāo)記細(xì)胞的種類和分化階段外,同時(shí)也有一定的功能,或作為受體、黏附分子、信號(hào)傳遞成分等,可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體,如抗CD8單克隆抗體,對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)出現(xiàn)陽(yáng)性率,判定亞群分布。T淋巴細(xì)胞亞群是觀察機(jī)體細(xì)胞免疫水平的重要方法,對(duì)惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺乏癥、血液系統(tǒng)疾病的診斷、治療及預(yù)后判斷有重要價(jià)值。T細(xì)胞亞群之間有相互制約和相互輔助的作用,任何一方的增多或減少皆影響另一亞群的形成失調(diào)。

T8淋巴細(xì)胞亞群正常值

  • 20%~30%。

T8淋巴細(xì)胞亞群臨床意義

  • (1)降低:急性移植物抗宿主病(GVH)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、溶血性貧血、高免疫球蛋白E綜合征(高IgE綜合征)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
    (2)升高:無丙種球蛋白血癥、病毒感染、慢性移植物抗宿主病(GVH)、結(jié)核病、真菌和原蟲感染。

T8淋巴細(xì)胞亞群檢查方法

  • (1)直接免疫熒光法
    ①取肝素抗凝外周血,用淋巴細(xì)胞分層液獲得單個(gè)核細(xì)胞,Hank液配成(1~2)×106細(xì)胞/ml。
    ②取1ml細(xì)胞懸液加入5ml塑料管中,離心2000r/min,2min,棄上清。
    ③加FITC-CD8 20μl,對(duì)照管加mIgG-FITC,4℃反應(yīng)30min。
    ④Hank液洗2次,2000r/min,2min。
    ⑤流式細(xì)胞計(jì)分析。
    (2)間接免疫熒光法
    ①分離PBMC,調(diào)至(1~2)×106細(xì)胞/ml。
    ②取1ml細(xì)胞懸液于5ml塑料管中,離心2000r/min,2min,棄上清。
    ③加抗CD8單克隆抗體100μl,對(duì)照管加抗體稀釋液或正常小鼠IgG,4℃反應(yīng)30min。
    ④Hank液洗2次,離心2000r/min,2min,棄上清。
    ⑤加50μl FITC-IgG,4℃反應(yīng)30min。
    ⑥Hank液洗2次,2000r/min,2min。
    ⑦滴片,熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞計(jì)分析。 

T8淋巴細(xì)胞亞群注意事項(xiàng)

  • 同B細(xì)胞檢測(cè)。另外,由于間接免疫熒光技術(shù)所用的羊或兔抗鼠熒光抗體與部分白細(xì)胞表面發(fā)生非特異結(jié)合,以及Fc受體的非特異細(xì)胞反應(yīng)和多克隆熒光抗體的結(jié)合放大效應(yīng),從而造成非特異陽(yáng)性熒光細(xì)胞增多。而對(duì)FITC直標(biāo)單克隆抗體來說,抗體成分、性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上完全均一,只要不使蛋白質(zhì)-FITC復(fù)合物上帶上過多的電荷,就不會(huì)產(chǎn)生非特異吸附。目前國(guó)外基本上是用直接免疫熒光法,流式細(xì)胞計(jì)來分析T細(xì)胞亞群的,由于該儀器價(jià)格昂貴,國(guó)內(nèi)尚未普及應(yīng)用。因而對(duì)一般臨床實(shí)驗(yàn)室來說,用免疫熒光顯微鏡也能開展這項(xiàng)工作。 

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