一、癥狀

　　1.癥狀

　　起病緩慢，隱匿，因四肢長骨受累，故常表現(xiàn)為肢體疼痛，肌無力，因大多數(shù)于嬰兒期發(fā)病，所以身體發(fā)育差，步行晚，步態(tài)不穩(wěn)，呈“鴨步”，消瘦，矮小，患者不能跳躍，奔跑，病變部位腫痛消退后，因骨質(zhì)增生出現(xiàn)局部膨隆，常累及雙側(cè)骨骼或先以一側(cè)開始，繼而波及對(duì)側(cè)。

　　Brat等報(bào)道1例成年輕型散發(fā)性PDD病變累及干骺端，但無癥狀，由于顱底骨硬化常致顱神經(jīng)孔狹窄，產(chǎn)生顱神經(jīng)壓迫癥狀，加上慢性顱內(nèi)高壓等原因，可產(chǎn)生聽力減退(80%)，視力障礙，視盤水腫，突眼，復(fù)視，面神經(jīng)麻痹等，偶可引起小腦性共濟(jì)失調(diào)，病情輕者可無癥狀。

　　本病一般呈進(jìn)行性發(fā)展與惡化，但病程進(jìn)展速度不一，無自愈可能，deVits等報(bào)道1例PDD婦女，妊娠后骨痛，頭痛消失，并可停用糖皮質(zhì)固醇類藥物，原因未明，據(jù)分析，這可能與妊娠時(shí)體內(nèi)某些激素分泌或免疫調(diào)節(jié)功能變化有關(guān)，而分娩后6個(gè)月本病又復(fù)發(fā)加重。

　　2.體征

　　體格檢查可見下肢肌肉萎縮，皮下脂肪薄，下肢彎曲畸形，少數(shù)有膝外翻，頭顱大，前額突出，性發(fā)育遲緩，腰椎過度前突，杵狀指(趾)，貧血及智力低下等，個(gè)別病人眼底可見視盤水腫，顱內(nèi)壓增高，有些病人體格無異常，經(jīng)X線檢查才發(fā)現(xiàn)本病。

　　二、診斷

　　1.典型病例有肌無力、骨痛癥狀、矮小、消瘦身材。

　　2.X線示長骨內(nèi)、外膜增厚，骨髓腔變窄，骨骺及干骺端、關(guān)節(jié)面受累等表現(xiàn)。

　　3.血沉增快、貧血，ALP、骨鈣素、PICP增高，PTHH、CT及尿羥脯氨酸正常等可做出診斷。