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華法林鈉片的質(zhì)量好不好呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2019/8/19 13:33:06
    導(dǎo)讀:患者要想知道藥品華法林鈉片的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo),通過(guò)查看該企業(yè)是否有藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書,是否有藥品銷售的經(jīng)營(yíng)許可證書及可以查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)辨別藥品的真假,這是可以很好的保證藥品質(zhì)量的方法。

隨著藥品的增多,消費(fèi)者在買藥治療疾病的同時(shí)也在擔(dān)心藥的質(zhì)量問(wèn)題,因藥畢竟是拿來(lái)治療疾病,要是藥的質(zhì)量不好,不僅會(huì)對(duì)消費(fèi)者的身體帶來(lái)傷害,還會(huì)影響到疾病的治療。

華法林鈉片的質(zhì)量好不好呢?

華法林鈉片在臨床上是比較常用于需長(zhǎng)期持續(xù)抗凝的患者:能防止血栓的形成及發(fā)展,用于治療血栓栓塞性疾??;治療手術(shù)后或創(chuàng)傷后的靜脈血栓形成,并可作心肌梗塞的輔助用藥;對(duì)曾有血栓栓塞病患者及有術(shù)后血栓并發(fā)癥危險(xiǎn)者,可予預(yù)防性用藥,是由齊魯制藥有限公司生產(chǎn),而患者要想知道藥品華法林鈉片的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo),是可以通過(guò)查看該企業(yè)是否有藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書,是否有藥品銷售的經(jīng)營(yíng)許可證書及可以查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)辨別藥品的真假,這是可以很好的保證藥品質(zhì)量的方法。

但藥品質(zhì)量不是單單區(qū)分真假藥就可以的,要知道,在保管藥品的過(guò)程中,影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素很多,如日光、空氣、濕度、溫度、時(shí)間及微生物等。上述因素對(duì)藥品的影響往往不是單獨(dú)進(jìn)行的,而是互相促進(jìn)、互相影響而加速藥品變質(zhì)的,例如日光及高溫往往加速藥品的氧化過(guò)程。故應(yīng)根據(jù)藥品的特性,全面考慮可能引起變質(zhì)的各種因素,選擇適當(dāng)?shù)馁A存條件和保管方法,以防止藥品變質(zhì)或延緩其變質(zhì)的速度。

還有在保證了藥品的質(zhì)量前提下,患者對(duì)藥品的用法用量也是要注意的,一般情況下,華法林鈉片的用法用量是口服。成人常用量:避免沖擊治療口服第1~3天3~4mg(年老體弱及糖尿病患者半量即可),3天后可給維持量一日2.5~5mg(1-2片)(可參考凝血時(shí)間調(diào)整劑量使INR值達(dá)2~3)。因本品起效緩慢,治療初3天由于血漿抗凝蛋白細(xì)胞被抑制可以存在短暫高凝狀態(tài),如須立即產(chǎn)生抗凝作用,可在開始同時(shí)應(yīng)用肝素,待本品充分發(fā)揮抗凝效果后再停用肝素的,及在使用藥品劑量的時(shí)候,最好是要根據(jù)此藥品規(guī)格來(lái)使用的,避免發(fā)生藥物劑量使用不對(duì),對(duì)身體造成一些傷害。

及在用藥時(shí)需要注意華法林鈉片的注意事項(xiàng),目前本品的注意事項(xiàng)是嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,在無(wú)凝血酶原測(cè)定的條件時(shí),切不可濫用本品;個(gè)體差異較大,治療期間應(yīng)嚴(yán)密觀察病情,并依據(jù)凝血酶原時(shí)間INR值調(diào)整用量。治療期間還應(yīng)嚴(yán)密觀察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隱血、血尿等,用藥期間應(yīng)避免不必要的手術(shù)操作,選期手術(shù)者應(yīng)停藥7天,急診手術(shù)者需糾正PTINR值≤1.6,避免過(guò)度勞累和易致?lián)p傷的活動(dòng);若發(fā)生輕度出血,或凝血酶原時(shí)間已顯著延長(zhǎng)至正常的2.5倍以上,應(yīng)即減量或停藥。嚴(yán)重出血可靜注維生素Kl10~20mg,用以控制出血,必要時(shí)可輸全血、血漿或凝血酶原復(fù)合物;由于本品系間接作用抗凝藥,半衰期長(zhǎng),給藥5~7日后療效才可穩(wěn)定,因此,維持量足夠與否務(wù)必觀察5~7天后方能定論,但本品在服藥期間一些刺激性食物還是要忌口,以免刺激性食物影響藥效的發(fā)揮。

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