泮托拉唑鈉腸溶片主要成份為泮托拉唑鈉?;瘜W(xué)名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么,泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理及藥代動力學(xué)是什么?
泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞,降低壁細(xì)胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是本品口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
泮托拉唑鈉腸溶片用于以下病癥的治療:1.緩解如燒心、反酸、吞咽疼痛等癥狀,治療輕度反流性食管炎;2.用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復(fù)發(fā)。
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