米氮平片的主要成份為米氮平。米氮平片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，米氮平片的嗜睡癥狀是怎樣呢？

米氮平片對人類肝臟微粒體生物體外的研究表明細胞色素P450酶CYP2D6和CYP1A2參與米氮平的8-羥基代謝物的形成。CYP3A4被認為負責N-去甲基和N-氧化物代謝物的形成。脫甲后的代謝產(chǎn)物仍具有藥理學活性，并和原化合物具有一樣的藥代動力學特性。

米氮平片口服后其活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度約為50%）。米氮平片約二小時后血漿濃度達到高峰。米氮平片約85%與血漿蛋白結合。米氮平片的平均半衰期為20～40小時；偶見長達65小時的半衰期；米氮平片在年輕人中也偶見較短的半衰期。清除半衰期的大小適于將服用方式定為每日一次。

米氮平片在服藥后幾天內大多被代謝并通過尿液和糞便排出體外。米氮平片主要生物轉化方式為脫甲基及氧化反應，其次為結合反應。米氮平片的血藥濃度在服藥3～4天后達到穩(wěn)態(tài)，此后將無體內聚積現(xiàn)象。米氮平片在所推薦的劑量范圍內，米氮平片呈線性藥代動力學。米氮平片與食物同服不會影響藥代動力學特征。

米氮平片的嗜睡癥狀：在美國進行的對照試驗中，有54%接受本品治療的患者出現(xiàn)嗜睡，安慰劑組為18%，阿米替林組為60%。這些試驗中，嗜睡造成10.4%接受本品治療的患者中斷治療，安慰劑組為2.2%。尚不清楚是否會對本品的嗜睡作用產(chǎn)生耐受。由于本品可能會顯著損害行為能力，患者在從事需要警覺性的活動時應謹慎，直到他們能評估藥物對自身精神運動能力所產(chǎn)生的影響。。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打健客藥店的服務熱線400-086-5111，健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：梁勁）