恩替卡韋片(博路定)的主要成分為恩替卡韋?；瘜W名稱：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韋片(博路定)的藥物過量有什么呢？

恩替卡韋片(博路定)通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋片(博路定)能抑制病毒多聚酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成；（3）HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋片(博路定)對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）為0.0012μM。

恩替卡韋片(博路定)為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。恩替卡韋片(博路定)適用于病毒復制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。恩替卡韋片(博路定)在達到血漿峰濃度后，恩替卡韋片(博路定)的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達到終末清除半衰期約需128－149小時。

恩替卡韋片(博路定)為鳥嘌呤核苷類似物，恩替卡韋片(博路定)對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。恩替卡韋片(博路定)能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。恩替卡韋片(博路定)對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至160μM。

恩替卡韋片(博路定)的藥物過量：目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40毫克或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后，未觀察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過量，須監(jiān)測患者的毒性指標，必要時進行標準支持療法。單次給藥1.0mg恩替卡韋后，4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。

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（實習編緝：李華藝）