阿昔洛韋分散片用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對(duì)反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防。那么，服用阿昔洛韋分散片期間為什么要給予充足的水呢？

阿昔洛韋分散片對(duì)無(wú)尿者的血消除半衰期（tl/2β）長(zhǎng)達(dá)19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。阿昔洛韋分散片主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，阿昔洛韋分散片經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

阿昔洛韋分散片口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。阿昔洛韋分散片進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋分散片能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。阿昔洛韋分散片在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。阿昔洛韋分散片的藥物可通過(guò)胎盤。

阿昔洛韋分散片在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。阿昔洛韋分散片的血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時(shí)。阿昔洛韋分散片的肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。阿昔洛韋分散片每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韋分散片的蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。

進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水，防止阿昔洛韋分散片在腎小管內(nèi)沉淀。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）