阿莫西林分散片，建議避光，密封保存，一般藥品在家保存最好別超過1年。那么，阿莫西林分散片的藥代動力學是怎么樣？

阿莫西林分散片的藥代動力學是：

口服阿莫西林分散片后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收影響不顯著?？诜?.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5~5.0ml/L和5.5~7.5mg/L，達峰時間為1~2小時。本品在多數(shù)組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2~3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1~2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1g~1.5mg/L，相當于同期血藥濃度的0.9%~21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3，在乳汁、汗液中和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17%~20%。阿莫西林分散片血清除半衰期(t1/2β)為1~1.3小時，服藥后約24%~33%的給藥量在肝臟代謝，6小時內45%~68%給藥量以原形藥自尿中排除，尚有部分藥物經(jīng)膽道排泄，嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品。腹膜透析則無清除本品的作用。

請注意，治療期間或治療后出現(xiàn)嚴重持續(xù)性腹瀉(可能是偽膜性結腸炎)時，必須停藥。

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（實習編輯：李嘉穎）