阿莫西林分散片的主要成分為阿莫西林,化學(xué)名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。那么,阿莫西林分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?
藥理毒理:廣譜半合成青霉素,對(duì)于溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黃色葡萄菌、沸禾球菌、流感嗜血桿菌、腸球菌、沙門氏菌、傷寒桿菌及變形桿菌等均有抗菌作用。對(duì)產(chǎn)至青霉素酶的金黃色葡萄菌無作用。細(xì)菌對(duì)本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性。
藥代動(dòng)力學(xué):阿莫西林口服給藥后,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內(nèi)食物的存在不會(huì)明顯地影響藥,物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間(tmax)約為(1.28-I,.-0.17)小時(shí),血藥濃度峰值(Cmax)約為(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌腋、扁桃體、增殖腺\膽汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內(nèi)的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球?yàn)V過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時(shí)尿中排泄可達(dá)50%~70%,另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄。
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(實(shí)習(xí)編輯:林炳揚(yáng))
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