纈沙坦氫氯噻嗪分散片為復(fù)方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。纈沙坦氫氯噻嗪分散片為白色片或類白色片。那么，纈沙坦氫氯噻嗪分散片與金剛烷胺合用是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪分散片口服后吸收迅速，纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大，平均絕對(duì)生物利用度為23%(23±7)，纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內(nèi)，藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白)，1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪分散片以多指數(shù)衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α相半衰期[1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí))。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片每天服用1次時(shí)，纈沙坦氫氯噻嗪分散片很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片在進(jìn)餐時(shí)服用，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪分散片無論是否與食物同服，8小時(shí)后的血藥濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的減少對(duì)臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。纈沙坦氫氯噻嗪分散片中的氫氯噻嗪口服后快速吸收，達(dá)峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時(shí)。中的氫氯噻嗪的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時(shí)。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片與金剛烷胺合用，可能增加金剛烷胺引發(fā)副作用的危險(xiǎn)性。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）