匹多莫德口服液為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德，化學(xué)名稱：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，過量使用匹多莫德口服液會怎樣呢？

匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織改變。匹多莫德口服液的Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、哺乳動物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。匹多莫德口服液的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí)，未見致畸性。

匹多莫德口服液靜注250、500和1000mg/kg/日時(shí)，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。匹多莫德口服液的中、高劑量組動物著床率下降，但對胚胎發(fā)育無明顯影響，無毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦日注射量的12.2倍)。匹多莫德口服液對新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500/mg/kg/日，均未見致畸性。

匹多莫德口服液的藥物過量：尚未有使用本品藥物過量的報(bào)導(dǎo)，如遇藥物過量，則需用常規(guī)方法如催吐、導(dǎo)瀉、輸液等促進(jìn)過量藥物排出。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）