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鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動力學(xué)是如何?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/15 20:40:09
    導(dǎo)讀:鹽酸普羅帕酮膠囊口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性。

鹽酸普羅帕酮膠囊,建議遮光,密閉保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動力學(xué)是如何?

鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動力學(xué)是:

鹽酸普羅帕酮膠囊口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

值得注意的是,無起搏器保護的竇房結(jié)功能障礙、嚴重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者,嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用鹽酸普羅帕酮膠囊。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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