使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

與奎尼丁合用可以減慢代謝過(guò)程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對(duì)普羅帕酮沒(méi)有影響。與華法令合用時(shí)可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時(shí)間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對(duì)其電生理參數(shù)沒(méi)有影響。

鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達(dá)峰值，作用可持續(xù)8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高，達(dá)93%，劑量增加，生物利用度還會(huì)提高。肝功能下降也會(huì)增加藥物的生物利用度，嚴(yán)重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時(shí)。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分([1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）