克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素。克拉霉素緩釋片為白色或類白色異型片，無臭，味苦。那么，服用克拉霉素緩釋片會出現(xiàn)假膜性喉炎嗎？

克拉霉素緩釋片的動力學(xué)研究與0.25g和0.5g克拉霉素片的動力學(xué)比較研究表明，克拉霉素緩釋片當(dāng)每日總劑量相同時，吸收程度也相同?？死顾鼐忈屍慕^對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%?？死顾鼐忈屍诙啻谓o藥后并未發(fā)現(xiàn)累積，也未見任何種屬代謝傾向的改變?？死顾鼐忈屍捏w外研究的結(jié)果表明在濃度為0.45～4.5mg/kg/人血漿蛋白結(jié)合率平均為70%?？死顾鼐忈屍?dāng)濃度達到45.0mg/ml時結(jié)合率降至41%，表示結(jié)合位點可能趨于飽和，但這僅發(fā)生在濃度遠高于治療藥物有效濃度。

克拉霉素緩釋片的藥代動力學(xué)行為并非是直線式?？死顾鼐忈屍瑢M食患者，每日予0.5g克拉霉素緩釋片，克拉霉素緩釋片和14-羥基克拉霉素的峰穩(wěn)定血漿濃度分別為1.3和0.48mg/ml?？死顾鼐忈屍?dāng)每日劑量增至1g時，穩(wěn)定狀態(tài)值分別為2.4mg/ml和0.67mg/ml。母藥(指克拉霉素)與代謝物的消除半衰期（t/β）分別近似5.3和7.7小時?？死顾鼐忈屍退牧u基代謝物在高劑量時，其半衰期明顯延長?？死顾鼐忈屍S尿排出的大約的劑量為40%，隨糞便排出的大約占30%。

假膜性喉炎在服用克拉霉素緩釋片過程中少見，一旦發(fā)生，嚴重度不一，可能從輕度喉炎到威脅生命。早有病例報道低血糖，其中一些發(fā)生于與口服降糖成分或胰島素同時服用時。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進行購買，也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111進行訂購。

（實習(xí)編緝：陳志東）