瑞波特的主要成份為雷貝拉唑鈉。瑞波特適用于活動性十二指腸潰瘍;良性活動性胃潰瘍。那么,瑞波特對血液的副作用有哪些呢?
瑞波特在10mg~40mg劑量范圍內(nèi),瑞波特的血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關(guān)系。瑞波特口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。瑞波特重復(fù)用藥后生物利用度不升高。瑞波特對健康受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內(nèi)),瑞波特的體內(nèi)藥物清除率為283±;98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者體內(nèi),血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
瑞波特的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中。瑞波特90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。
瑞波特是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開始被吸收的。瑞波特在20mg劑量組,瑞波特的血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。瑞波特在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。
瑞波特對血液的副作用:本品罕見引起各類血細胞減少,血小板降低,粒細胞缺乏,溶血性貧血等。但偶可引起粒細胞減少,貧血等,發(fā)現(xiàn)異常,立即停止服用,并進行治療。
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(實習編緝:陳志東)
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