利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，利魯唑片可延長存活期或推遲氣管切開的時間。那么，利魯唑片的間質(zhì)性肺病會是怎樣呢？

利魯唑片口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內(nèi)達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收，利魯唑片的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片在高脂飲食的同時服用，利魯唑片的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內(nèi)分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

利魯唑片主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片在尿中總排泄率為劑量的90%。魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

利魯唑片的間質(zhì)性肺病：已有接受利魯唑治療報告間質(zhì)性肺病的病例，其中一部分病例為嚴重病例。如果出現(xiàn)呼吸癥狀，例如干咳和/或呼吸困難，應進行胸部X線檢查，如果有提示間質(zhì)性肺炎的發(fā)現(xiàn)(例如兩側肺彌散不透明），應立即停用利魯唑。在大部分報告的病例中，停藥和對癥治療后，癥狀消除。

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（實習編緝：陳志東）