利魯唑片的主要成份為利魯唑。利魯唑片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。那么，利魯唑片用于肝損害患者是怎樣呢？

利魯唑片主要以原形存在于血漿中，并由細(xì)胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片在體外試驗(yàn)中利用預(yù)備的人體肝臟顯示細(xì)胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時(shí)。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片在尿中總排泄率為劑量的90%。魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

利魯唑片口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收，利魯唑片的絕對(duì)生物利用度為60±18%。利魯唑片在高脂飲食的同時(shí)服用，利魯唑片的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內(nèi)分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片的蛋白結(jié)合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結(jié)合。

利魯唑片用于肝損害患者：利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者，或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、膽紅棄和/或γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測(cè)的基線堆高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用。

因?yàn)橛懈窝椎娘L(fēng)險(xiǎn)，在利魯唑治療前和治療過程中應(yīng)該進(jìn)行血清轉(zhuǎn)氨酶，包括ALT的檢測(cè)。在治療最初3個(gè)月，須每月檢測(cè)ALT，在第1年每3個(gè)月檢測(cè)1次，以后每年一次。在發(fā)生ALT水平增高的患者，須進(jìn)行更為頻繁的ALT水平的檢測(cè)。

如果ALT水平堆加至5倍ULN，利魯唑須停藥。在發(fā)生ALT増加至5倍ULN的患者尚無減量或再次給藥的經(jīng)驗(yàn)。不推薦利魯唑在這種情況患者的再次給藥。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進(jìn)行購買，也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111進(jìn)行訂購。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）