鹽酸奧昔布寧緩釋片(依靜)最大劑量為30mg/日，劑量調(diào)整一般需要有約一周的時(shí)間間隔。那么，鹽酸奧昔布寧緩釋片(依靜)的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸奧昔布寧緩釋片(依靜)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收：奧昔布寧緩釋片首劑口服后，4-6小時(shí)內(nèi)血藥濃度持續(xù)上升，維持穩(wěn)定的血藥濃度將近24小時(shí)。與奧昔布寧普通制劑相比，奧昔布寧緩釋片中R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的相對生物利用度分別為156%和187%。R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀大致相同。奧昔布寧緩釋片多劑量服用后，3天后血漿達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度，未觀察到有藥物蓄積以及奧昔布寧和去乙基奧昔布寧的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)變化。食物不影響奧昔布寧緩釋片的吸收和代謝。

2.分布：奧昔布寧靜脈給藥或口服，血漿濃度呈二相的方式下降，靜脈注射5mg鹽酸奧昔布寧，其分布容積為193L。單劑口服奧昔布寧緩釋片10mg后，Tmax在R-奧昔布寧為12.7小時(shí)，在S-奧昔布寧為11.8小時(shí)，其消除半衰期分別為13.2小時(shí)和12.4小時(shí)。

3.代謝：奧昔布寧主要經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝(尤其是肝臟和腸壁的CYP3A4)，其主要代謝物為無活性的苯基環(huán)已基羥基乙酸和有活性的去乙基奧昔布寧。服用奧昔布寧緩釋片后，R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的血藥濃度分別為奧昔布寧的72%和93%。

4.排泄：奧昔布寧絕大多數(shù)在肝臟代謝，僅有不到0.1%的藥物以原形藥物從尿排泄，不到0.1%的藥物以代謝物去乙基奧昔布寧形式從尿中排泄。在5-20mg的劑量范圍內(nèi)，奧昔布寧及其代謝產(chǎn)物去乙基奧昔布寧的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)呈劑量相關(guān)性。

特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)：(1)老年人：78歲以下人群奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征相同。(2)兒童：18歲以下兒童的藥代動(dòng)力學(xué)未進(jìn)行評(píng)價(jià)。(3)性別：奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征在男、女健康受試者間無顯著差別。(4)種族：奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征在不同種族的健康受試者間無顯著差別。(5)腎功能不全：沒有腎功能不全的用藥經(jīng)驗(yàn)。(6)肝功能不全：沒有肝功能不全的用藥經(jīng)驗(yàn)。

相信廣大讀者在通過小編以上詳細(xì)的介紹下，對該藥物有了一定的了解。在此，健客藥店提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項(xiàng)使用藥物，以防萬一。如需購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,健客藥店讓您享受全新購買體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)