頭孢克洛片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。頭孢克洛片的主要成分為頭孢克洛。那么，頭孢克洛片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾是怎樣呢？

頭孢克洛片的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。頭孢克洛片主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出，頭孢克洛片在尿藥濃度高；頭孢克洛片約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分該品。

頭孢克洛片口服后迅速?gòu)哪c道吸收，頭孢克洛片分布于全身組織中。頭孢克洛片口服500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，頭孢克洛片的達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，頭孢克洛片的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。頭孢克洛片在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；頭孢克洛片在唾液和淚液中濃度高。

頭孢克洛片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）