頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。頭孢克洛干混懸劑為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。那么,頭孢克洛干混懸劑對實驗室檢查指標的干擾是怎樣呢?
頭孢克洛干混懸劑口服250mg,500mg和1g的劑量后8小時內(nèi),頭孢克洛干混懸劑在尿中藥物峰濃度分別約為600,900和1900mg/L。頭孢克洛干混懸劑空腹口服后吸收良好。頭孢克洛干混懸劑不管是否與食物同時服用,總吸收率相同。頭孢克洛干混懸劑與食物同服時,達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50-75%,而且通常要延緩45-60分鐘才出現(xiàn)。
頭孢克洛干混懸劑在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時。頭孢克洛干混懸劑對于腎功能受損病人,頭孢克洛干混懸劑的血清半衰期稍微延長,頭孢克洛干混懸劑對于腎功能完全遭破壞的病人,頭孢克洛干混懸劑原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時。頭孢克洛干混懸劑對于腎功能嚴重受損病人,頭孢克洛干混懸劑的排泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25%-30%。
頭孢克洛干混懸劑對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。頭孢克洛干混懸劑對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,頭孢克洛干混懸劑與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。
頭孢克洛干混懸劑對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
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(實習編緝:李華藝)
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