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纈沙坦片的藥代動力學是如何?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/1/20 21:15:32
    導讀:纈沙坦片口服吸收快,2h達峰值,血漿濃度以雙指數(shù)方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別小于1h和6~7h,重復或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。

纈沙坦片(纈克),建議遮光,密封,在陰涼處保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,纈沙坦片的藥代動力學是如何?

纈沙坦片的藥代動力學是:

纈沙坦片口服吸收快,2h達峰值,血漿濃度以雙指數(shù)方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別小于1h和6~7h,重復或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,其增加大小與測定范圍內的劑量成正比。單劑量靜注后,人的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17L,血漿清除率為2.2L/h。靜注時30%,口服時10%的藥物以原形從尿排出,其余從膽汁排出。低血藥濃度阻礙了對外源性血管緊張素Ⅱ的反應。因此,進食并未顯著影響這一藥效學效應,代文的藥代動力學不受年齡的影響。

請于有效期24個月內使用完畢。

健客對于本品的銷售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價的藥物。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復。

(實習編輯:李嘉穎)

 

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